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北京协和医院招募受试患者

银屑病病友互助网2019-06-11 03:03:06


    目前北京协和医院正在开展一项生物制剂AK101治疗中重度斑块型银屑病的I期临床试验,周期3个多月,用药两次,符合条件的患者可以报名参加。





参加标准


1、年龄18-65岁;


2、伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病患者,银屑病病程≥6个月; 


3、受累的体表面积(BSA)≥10%;


4、银屑病面积和严重指数(PASI)≥12; 


5、以前至少接受过一次银屑病系统治疗或光疗,效果不理想的; 


6、肝、肾及其他脏器无严重疾病;


注:以上为部分主要参加标准,最终入组情况以项目医生为准。



受试者获益


1、临床获益


----知名专家指导

----受试者可享受目前临床银屑病评价较完整的体检

----免费的银屑病治疗用药

----可能会获得较好的临床治疗效果


2、经济获益


----节省一笔可观的药费

----补助交通和误工费,约15000元(按时随访不失访的情况下


关于研究


1、为保障医院正常医疗秩序,欲参加者请提前预约,预约后我们将会安排您到医院进一步检查。


2、报名预约方式:扫描下方二维码,注明报名



3、对于符合条件且成功参加项目的患者,整个项目期间会有专门的医疗团队对其进行针对性检查和治疗。


4、项目期间患者将使用AK101注射液进行治疗。


5、参加项目的患者,将无需支付与项目相关的治疗药物费用和检查费用。


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研究医院





研究医院


    北京协和医院是一所位于北京市东城区,集医疗、科研、教学为一体的大型综合医院。它隶属于中国协和医科大学(2006年改为北京协和医学院/清华大学医学部),是其的临床医学院,同时也是中国医学科学院的临床医学研究所,中华人民共和国卫生部指定的诊治疑难重症的技术指导中心之一。北京协和医院在中国乃至世界享有盛名。


延伸阅读


   [2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布,公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查,并获得国家食品药品监督管理局正式受理。

    同靶点药物美国强生公司的Ustekinumab(商品名Stelara、喜达诺)已被FDA批准用于中度至严重斑块银屑病,活动性银屑病关节炎以及中重度活动性克罗恩氏病。




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